8月13日,诺华据诺华消息,盐酸伊普美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其同类首创补体抑制剂飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊),可泮用于降低有快速进展风险的胶囊A加成人原发性IgA肾病(IgAN)患者的蛋白尿(一般是指尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g)。
美国综合
8月13日,据诺华消息,美国食品药品监督管理局FDA)已加速批准其同类首创补体抑制剂飞赫达®盐酸伊普可泮胶囊),用于降低有快速进展风险的成人原发性IgA肾病IgAN)患者的蛋白尿一般是指尿蛋白与肌酐比
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